裴正学系列方药的研究

3.2 裴氏软肝消痞丸对荷瘤小鼠瘤重及抑瘤率的影响

第 197 章

解剖治疗组小鼠发现瘤体较模型对照组生长缓慢,裴氏软肝消痞丸大、中、小剂量组的平均瘤重均低于模型组,分别为(0.926±0.237)g,(0.776±0.122)g,(0.935±0.227)g,与模型对照组比较均有统计学意义(P<0.05)。抑瘤率分别为24.5%、36.8%和23.9%。PRGXP中剂量组与BM组间有统计学意义(P<0.05)。(见表1、图

所属书籍 裴正学系列方药的研究 · 阅读时长约 2 分钟 · 更新于 2026年3月22日

关键词方药研究 / 实验研究 / 配方资产 / 转化沟通 / 3.2 裴氏软肝消痞丸对荷瘤小鼠瘤重及抑瘤率的影响

本章目录

  1. 3.2 裴氏软肝消痞丸对荷瘤小鼠瘤重及抑瘤率的影响
  2. 3.3 裴氏软肝消痞丸对荷瘤小鼠免疫器官胸腺、脾脏的影响
  3. 3.4 裴氏软肝消痞丸对荷瘤小鼠血清TNF-α浓度的影响
  4. 3.5 裴氏软肝消痞丸对荷瘤小鼠血清IFN-γ浓度的影响
  5. 图6 裴氏软肝消痞丸对荷瘤小鼠IFN-γ的影响(x̄±s;n=8)
  6. 4 讨论

3.2 裴氏软肝消痞丸对荷瘤小鼠瘤重及抑瘤率的影响

裴正学系列方药的研究

解剖治疗组小鼠发现瘤体较模型对照组生长缓慢,裴氏软肝消痞丸大、中、小剂量组的平均瘤重均低于模型组,分别为(0.926±0.237)g,(0.776±0.122)g,(0.935±0.227)g,与模型对照组比较均有统计学意义(P<0.05)。抑瘤率分别为24.5%、36.8%和23.9%。PRGXP中剂量组与BM组间有统计学意义(P<0.05)。(见表1、图1、图2)

表1 裴氏软肝消痞丸对荷瘤小鼠瘤重的影响(x±s)

组别剂量(g·kg⁻¹)例数(只)平均瘤重(g)抑瘤率(%)
模型对照组121.227±0.193
PRGXP小剂量组1.0120.935±0.22723.9
PRGXP中剂量组2.0120.776±0.12236.8
PRGXP大剂量组4.0120.926±0.23724.5
BM组0.25120.925±0.32024.6

注:*P<0.05,与模型对照组比较


3.3 裴氏软肝消痞丸对荷瘤小鼠免疫器官胸腺、脾脏的影响

裴氏软肝消痞丸对荷瘤小鼠影响结果显示:模型对照组小鼠胸腺、脾脏体积缩小,重量减轻,个别胸腺分叶不清,呈灰白色,脾脏色变淡红色。PRGXP各剂量组小鼠胸腺指数(TI)均高于模型组,其中中、大剂量组小鼠TI分别为(53.2±15.6)mg/10g、(47.7±23.3)mg/10g,较模型对照组分别增长31.4%、17.8%,与模型对照组比较均有统计学意义(P<0.05)。与空白组比较,模型对照组小鼠TI降低(P<0.05)。PRGXP各剂量组小鼠脾脏指数(SI)均高于模型对照组,其中中剂量组小鼠SI为(65.0±10.1)mg/10g,较模型对照组增长45.1%,与模型对照组比较有统计学意义(P<0.05)。与空白组比较,模型对照组小鼠SI降低(P<0.05)。PRGXP各剂量组及BM组间无统计学意义(P>0.05)。(见表2、图3、图4)

表2 裴氏软肝消痞丸对荷瘤小鼠胸腺指数和脾脏指数的影响(x±s)

组别剂量(g·kg⁻¹)例数(只)TI(mg/10g)TI增长率(%)SI(mg/10g)SI增长率(%)
空白组1260.0±11.974.9±24.5
模型对照组1240.5±6.344.8±12.6
PRGXP小剂量组1.01245.5±6.212.358.9±14.531.5
PRGXP中剂量组2.01253.2±15.6*31.465.0±10.1*45.1
PRGXP大剂量组4.01247.7±23.3*17.855.2±15.923.2
BM组0.251252.9±17.3*30.663.6±15.842.0

注:*P<0.05,与模型对照组比较;▲P<0.05,与空白组比较


3.4 裴氏软肝消痞丸对荷瘤小鼠血清TNF-α浓度的影响

结果显示:裴氏软肝消痞丸(PRGXP)各剂量组血清中TNF-α的浓度均高于模型对照组,其中中剂量组TNF-α的浓度为(85.97±19.41)pg·ml⁻¹,与模型对照组比较有统计学意义(P<0.05)。BM组血清中TNF-α的浓度为(51.34±9.78)pg·ml⁻¹,与模型对照组比较有统计学意义(P<0.05)。PRGXP中剂量组与BM组比较,有统计学意义(P<0.05)。模型对照组小鼠血清中TNF-α的浓度较空白组降低,与空白组比较无统计学意义(P>0.05)。(见表3和图5)

表3 裴氏软肝消痞丸对荷瘤小鼠血清中TNF-α浓度的影响(x±s;n=8)

组别剂量(g·kg⁻¹)TNF-α(pg·ml⁻¹)
空白组35.68±9.90
模型对照组25.18±10.18
PRGXP小剂量组1.034.34±19.74
PRGXP中剂量组2.085.97±19.41*#
PRGXP大剂量组4.039.51±24.81
BM组0.2551.34±9.78*

注:*P<0.05,与模型对照组比较;#P<0.05,与BM对照组比较


3.5 裴氏软肝消痞丸对荷瘤小鼠血清IFN-γ浓度的影响

结果显示:裴氏软肝消痞丸大、中剂量组血清中IFN-γ的浓度均高于模型对照组,其中中剂量组IFN-γ的浓度为(90.85±11.91)pg·ml⁻¹,与模型对照组比较有统计学意义(P<0.05)。BM组血清中IFN-γ的浓度为(66.73±11.76)pg·ml⁻¹,与模型对照组比较有统计学意义(P<0.05)。PRGXP中剂量组与BM组比较有统计学意义(P<0.05)。模型组小鼠血清中IFN-γ的浓度较空白组降低,与空白组比较无统计学意义(P>0.05)。(见表4和图6)

表4 裴氏软肝消痞丸对荷瘤小鼠血清中IFN-γ浓度的影响(x±s;n=8)

组别剂量(g·kg⁻¹)IFN-γ含量(pg·ml⁻¹)
空白组50.23±7.36
模型对照组42.35±7.85
PRGXP小剂量组1.041.35±12.08
PRGXP中剂量组2.090.85±11.91*#
PRGXP大剂量组4.051.1±7.69
BM组0.2566.73±11.76*

注:*P<0.05,与模型对照组比较;#P<0.05,与BM对照组比较

裴正学系列方药的研究

图6 裴氏软肝消痞丸对荷瘤小鼠IFN-γ的影响(x̄±s;n=8)


4 讨论

裴氏软肝消痞丸(由柴胡、生鳖甲、穿山甲、皂角刺、枳实、白花蛇舌草、半枝莲、三棱、莪术、白芍、海藻、昆布、丹参、黄芪等组成)是导师裴正学教授,结合自己四十多年的临床经验,以"扶正以消积,消积而固本"为主,具有扶正固本、行气活血逐瘀、软肝散结、清热解毒功效的纯中药制剂。本方在治疗肝癌专方——"肝癌方"的基础上,经临床不断实践、充实、重组,最后锤炼而成的纯中药制剂。其中白芍,敛阴柔肝养血,丹参、黄芪、鳖甲、龟板共凑益气养血滋阴之功,正如《医宗必读》云:"积之成也,正气不足,而后邪气踞之",《外科正宗》云:"积之成者,正气之虚也,正气虚而后积成",故扶正以消积,消积而固本。柴胡疏肝解郁,生发阳气,透邪外出,枳实理气解郁,泄热破结,三棱、莪术均具有行气消积、破血祛瘀、止痛之功,共达行气活血逐瘀之功。鳖甲、穿山甲、皂角刺、海藻、昆布均具有软坚祛瘀散结的作用。白花蛇舌草、半枝莲均为清热解毒之品,现代药理研究白花蛇舌草的有效成分熊果酸有抗突变、抗促癌、抗氧化、抗血管生成和诱导癌细胞分化等抗肿瘤活性。纵观全方共凑扶正固本、行气活血逐瘀、软肝散结、清热解毒之功。裴老认为,此方治疗肝癌之内涵为:扶正固本、消积祛邪兼顾。在补益正气、扶正固本的同时,加强行气活血逐瘀、软肝散结、清热解毒之力,其直接效果是加强了机体植物神经系统、代谢系统、内分泌系统、免疫系统之调节作用。亦符合裴老的学术观点:原发性肝癌是本虚标实,认为肿瘤病虽表现在局部,但其实是全身性疾病的局部表现,亦为全身虚而局部标实之病。故在治疗上教授提出:扶正以消积,消积而固本。正如张元素:"养正积自除,犹之满座皆君子,纵有一小人,自无容地而出。今令真气实,……积自消矣"。综上所述,裴氏软肝消痞丸以扶正固本为大法,兼顾消积祛邪,加强了人体自身之正气,增强了人体的免疫力,充分调动人体的免疫系统,从而起到"正气存内,邪不可干"的作用,有效治疗了原发性肝癌。

本实验通过检测各组小鼠的瘤重、胸腺、脾脏等宏观指标,及观察血清中TNF-α和IFN-γ等微观指标,进一步探讨裴氏软肝消痞丸抗肿瘤的作用机制。

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