关键词:专著资料 / 全文在线浏览 / 薄基底膜肾病1994.2.25
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薄基底膜肾病1994.2.25
本病在国内首次报道8例,临床主要特点为持续性镜下血尿,间发性肉眼血尿。可伴发轻度蛋白尿,少数患者有血尿家族史,提示该病可能与遗传有关。全部患者肾功能正常,说明本病预后良好。电镜下肾病理变化轻微,肾小球基底膜变薄为本病的最重要特点。
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裴正学医学笔记
第 367 章
本病在国内首次报道8例,临床主要特点为持续性镜下血尿,间发性肉眼血尿。可伴发轻度蛋白尿,少数患者有血尿家族史,提示该病可能与遗传有关。全部患者肾功能正常,说明本病预后良好。电镜下肾病理变化轻微,肾小球基底膜变薄为本病的最重要特点。
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本病在国内首次报道8例,临床主要特点为持续性镜下血尿,间发性肉眼血尿。可伴发轻度蛋白尿,少数患者有血尿家族史,提示该病可能与遗传有关。全部患者肾功能正常,说明本病预后良好。电镜下肾病理变化轻微,肾小球基底膜变薄为本病的最重要特点。
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