裴正学系列方药的研究

2.2 模型复制

第 17 章

取DBA/2小鼠脱颈处死,置70%乙醇中浸泡消毒,腹面向上固定,剪开小鼠胸腔,用外科剪取出胸腺及颈部、颌下、腋窝、腹股沟、肠系膜等处淋巴结,在平皿中用生理盐水洗净血液,去除结缔组织。在含有少量RPMI-1640培养液的平皿中洗涤细胞2次。轻轻磨碎后用200目尼龙滤血网过滤,分离单个细胞,用含10%小牛血清的细胞培养液将细胞配成1×10⁷/ml浓度,台盼蓝鉴定

所属书籍 裴正学系列方药的研究 · 阅读时长约 1 分钟 · 更新于 2026年3月22日

关键词方药研究 / 实验研究 / 配方资产 / 转化沟通 / 2.2 模型复制

本章目录

  1. 2.2 模型复制

2.2 模型复制

参照姚军改良方法[24]:

2.2.1 胸腺淋巴结细胞悬液制备

取DBA/2小鼠脱颈处死,置70%乙醇中浸泡消毒,腹面向上固定,剪开小鼠胸腔,用外科剪取出胸腺及颈部、颌下、腋窝、腹股沟、肠系膜等处淋巴结,在平皿中用生理盐水洗净血液,去除结缔组织。在含有少量RPMI-1640培养液的平皿中洗涤细胞2次。轻轻磨碎后用200目尼龙滤血网过滤,分离单个细胞,用含10%小牛血清的细胞培养液将细胞配成1×10⁷/ml浓度,台盼蓝鉴定细胞活性(活性细胞应达95%以上)。

2.2.2 再障造模

BALB/C小鼠90只,除正常组15只外,其余60只小鼠经⁶⁰Co X射线全身照射,照射高度100cm,时间1分钟,剂量3Gy照射,4h内经尾静脉输注DBA/2小鼠的胸腺、淋巴结混合细胞悬液0.2ml,细胞数1×10⁷个/只。

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