关键词:方药研究 / 实验研究 / 配方资产 / 转化沟通 / 2.2 诊断标准
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2.2 诊断标准
2.2.1 国内诊断标准[1]
1987年第四届再生障碍性贫血学术会议的最后修改意见如下:
2.2.1.1 全血细胞减少,网织红细胞绝对值减少。
2.2.1.2 一般无肝脾肿大。
2.2.1.3 骨髓至少一个部位增生减低或重度减低(如增生活跃,须有巨核细胞明显减少),骨髓小粒非造血细胞增多(骨髓活检可显示造血组织减少,脂肪组织增加)。
2.2.1.4 能除外引起全血细胞减少的其他疾病,PNH、MDS中的难治性贫血(MDS-RA)、急性造血功能停滞、骨髓纤维化、急性白血病、恶性组织细胞病等。
2.2.1.5 一般抗贫血药物治疗无效。
国内急性再障(亦称SAA-I型)的诊断标准
临床表现: 发病急,贫血呈进行性加剧,常伴严重感染,内脏出血。
血象: 除血红蛋白下降较快外,须具备以下任意两项:
- 网织红细胞小于1%,绝对值小于15×10⁹/L;
- 白细胞明显减少、中性粒细胞绝对值小于0.5×10⁹/L;
- 血小板小于20×10⁹/L。
骨髓象: 多部位增生减低,三系造血细胞明显减少,非造血细胞增多(如增生活跃须有淋巴细胞增多);骨髓小粒中非造血细胞及脂肪细胞增多。
国内慢性再障的诊断标准
临床表现: 发病缓慢,贫血、感染、出血均较轻。
血象: 血红蛋白下降速度较慢,网织红细胞、白细胞、中性粒细胞及血小板值常较急性再障为高。
骨髓象: 三系或两系减少,至少一个部位增生不良,巨核细胞明显减少;骨髓小粒中非造血细胞及脂肪细胞增加。
病程中如病情恶化,临床、血象及骨髓象与急性再障相同,称SAA-II型。
2.2.2 国外诊断标准
国外常用的是1979年Camitta所提出的标准,Camitta将再障分为重型与轻型。
2.2.2.1 重型再障的诊断标准
骨髓细胞增生程度<正常的25%,如<正常的50%,则造血细胞应<30%。
血象: 须具备下列三项中的两项:粒细胞<0.5×10⁹/L,网织红细胞<1%或绝对值<4×10⁹/L;血小板<20×10⁹/L,若中性粒细胞<0.2×10⁹/L,为极重型。
2.2.2.2 轻型再障诊断标准
骨髓增生低下,全血细胞减少。
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