2.2 血分析检测

2.2 血分析检测

将小鼠采用3.0GY直线加速器×射线全身照射一分钟，一周后通过检测血象、骨髓象证明造模成功，第8天开始按组别灌胃给药，给药20d、40d后两次尾静脉采血测小鼠血象（红细胞、白细胞、血小板、血红蛋白），以观察外周血细胞在治疗后恢复状况，其数据统计结果表2、3所示。

表2 裴氏升血颗粒对小鼠外周血HGB、RBC、WBC、PLT的影响（x̄±S）

注：与模型组比较，#p<0.05，*p<0.01；与正常组比较，△p<0.05，○p<0.01

表3 裴氏升血颗粒对小鼠外周血HGB、RBC、WBC的影响（x̄±S）

注：与模型组比较，#p<0.05，*p<0.01；与正常组比较，△p<0.05，○p<0.01

图1-图4表明，各组再障模型小鼠分别用药20d后，与模型组比较，各组外周血HGB、RBC、WBC、PLT均有不同程度的升高，其中裴氏升血颗粒中、小剂量组HGB、WBC、PLT升高最明显，大剂量组、贞芪扶正颗粒对照组WBC、PLT升高较明显，各组RBC升高不十分明显，因RBC在造模一周后并未明显下降所致，考虑红细胞存活周期较长，短时间内未能表现出明显的升降趋势。

图5-图7表明，各组分别用药治疗40d后，裴氏升血颗粒大剂量组HGB升高较明显，RBC、WBC升高不十分明显，中剂量组、小剂量组HGB、RBC、WBC均显著升高，基本接近正常值，贞芪扶正颗粒对照组HGB、RBC、WBC略升高，大剂量组RBC、HGB、WBC与用药20天后所测值比较，反而出现下降趋势，贞芪扶正颗粒组RBC、WBC与模型组比较，无显著性差异。由于日本吉泰CA-800三分类血分析仪所能测得血小板最高值为999×10⁹/L，而小鼠正常血小板值可高达（1500~1900）×10⁹/L，组间、组内数据无差异性，因此数据无法统计，但与造模一周后比较，除模型组外，各组血小板值均明显升高。