关键词:方药研究 / 实验研究 / 配方资产 / 转化沟通 / 2.5 超薄切片电镜观察
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2.5 超薄切片电镜观察
每组随机取肿瘤组织0.1cm³,将瘤组织快速投入2.5%戊二醛固定液固定2h以上,磷酸缓冲液漂洗,1%锇酸后固定1~2h,缓冲液漂洗20min,丙酮梯度脱水,浸透、包埋、制备超薄切片,醋酸双氧铀和柠檬酸铅染色,透射电镜观察并拍片[22-23]。
章节正文用于在线阅读与研究索引;如需用于对外资料,请结合原始出版物和审校流程。
裴正学系列方药的研究
第 101 章
每组随机取肿瘤组织0.1cm³,将瘤组织快速投入2.5%戊二醛固定液固定2h以上,磷酸缓冲液漂洗,1%锇酸后固定1~2h,缓冲液漂洗20min,丙酮梯度脱水,浸透、包埋、制备超薄切片,醋酸双氧铀和柠檬酸铅染色,透射电镜观察并拍片22-23。
关键词:方药研究 / 实验研究 / 配方资产 / 转化沟通 / 2.5 超薄切片电镜观察
每组随机取肿瘤组织0.1cm³,将瘤组织快速投入2.5%戊二醛固定液固定2h以上,磷酸缓冲液漂洗,1%锇酸后固定1~2h,缓冲液漂洗20min,丙酮梯度脱水,浸透、包埋、制备超薄切片,醋酸双氧铀和柠檬酸铅染色,透射电镜观察并拍片[22-23]。
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