4.2 动物模型的建立

4.2 动物模型的建立

此次实验采用药物抑制肿瘤的经典造模方法——小鼠H₂₂肝癌移植模型。依照实验不同的需要有以下三种移植模型：原位移植模型（即将肝癌细胞或组织移植至动物肝脏）、皮下-肝原位移植瘤模型（即先将完整的肝癌组织接种动物皮肤下长成移植瘤，再将移植瘤接种在动物的肝内）、和异位移植模型（即肝癌细胞或组织移植至动物皮下等部位），而本实验采用的第三种方法最常用。H₂₂瘤株（肝癌实体肿瘤）是中科院上海药物所于1963年引进的，并将此瘤株变为腹水型，检测发现仍然具有上皮组织特点，成为低分化的肝癌。

裴正学系列方药的研究

献，且前任师姐们造模都表明，该方法成瘤比率可达100%，生物学特征稳定，生长速度较快，操作容易，因此药物在体内代谢及分布能得到更好的体现。

4.3 阳性对照药物的选择

在选择阳性对照药物时要遵循一定原则，其一可比性，复方斑蝥胶囊也有破血祛瘀、清热解毒、软坚散结等效，临床治疗原发性肝癌等消化道肿瘤，在功效主治及给药途径上均与软肝消痞丸相似；其二合法性，复方斑蝥胶囊是依照《药典》标准所生产的合法药品；其三该药是当前公认的有效抗癌药物，实验表明斑蝥中斑蝥素成分可抑制肿瘤细胞DNA、RNA合成，诱导凋亡，并可阻断癌细胞分裂终止于M期，破坏细胞结构[9]。故本实验选用复方斑蝥胶囊从功效、药理研究方面与裴氏软肝消痞丸颇具相似之处，故选其为阳性对照药。

4.4 裴氏软肝消痞丸的抑瘤作用

实验结果提示：裴氏软肝消痞丸三个剂量组平均的瘤重均小于模型组，分别为（0.914±0.073）g、（0.777±0.084）g、（0.966±0.079）g，与模型对照组比较均具有统计学意义（p<0.05），抑瘤率分别为32.2%、42.4%和28.2%，证明裴氏软肝消痞丸可明显抑制肿瘤生长，且中剂量效果最好。

4.5 裴氏软肝消痞丸对免疫器官的影响

机体的免疫功能与肿瘤的产生发展关系密切。如免疫功能强大，会增强机体对肿瘤产生的免疫效应，抑制其生长。脾脏和胸腺为最重要的免疫器官。脾脏是外周最大之免疫器官，各种免疫细胞居于其中，是对抗原产生免疫应答的场所，产生多种免疫效应物的集合地。胸腺是中枢重要的免疫器官，是细胞免疫的主要参与者，是T细胞产生、分化及成熟的重要场所。它可介导肿瘤的细胞免疫。因此，胸腺和脾脏的改变一定程度评价了机体免疫状态的强弱，是否提升胸腺和脾脏的质量作为了提高免疫功能的客观指标之一。

对模型组小鼠的胸腺与脾脏称重重量减轻，体积缩小，少数胸腺呈灰白色，脾脏呈淡红色。裴氏软肝消痞丸各剂量组的胸腺指数均高于模型组，中大剂量较模型对照组增长比较具有统计学意义（p<0.05）。裴氏软肝消痞丸各剂量组的脾脏指数均高于模型组，中大剂量较模型对照组增长比较具有统计学意义（p<0.05）。各剂量组与斑蝥组之间无显著性差异（p>0.05）。实验结果表明：裴氏软肝消痞丸可改善H₂₂荷瘤小鼠免疫器官胸腺和脾脏，表明该药能增强荷瘤小鼠非特异性免疫功能。

4.6 裴氏软肝消痞丸对所选指标的影响