裴正学系列方药的研究

4.6.3 两个指标之间的关系

第 349 章

IL-12是目前所发现对免疫活性细胞诱导作用最强的细胞因子,IL-12可不赖免疫系统只抑制内皮细胞而抑制肿瘤血管生成,IL-12可以上调IP-10等抑制血管生成因子,下调Ang-2、VEGF、bFGF等促进血管生成因子,协同抑制了肿瘤的血管新生。进一步研究表明,IL-12能够抑制血管内皮细胞增殖抑制肿瘤血管生成的可能机制109有,IL-12在肿瘤组织中,参与

所属书籍 裴正学系列方药的研究 · 阅读时长约 1 分钟 · 更新于 2026年3月22日

关键词方药研究 / 实验研究 / 配方资产 / 转化沟通 / 4.6.3 两个指标之间的关系

本章目录

  1. 4.6.3 两个指标之间的关系
  2. 结语

4.6.3 两个指标之间的关系

IL-12是目前所发现对免疫活性细胞诱导作用最强的细胞因子,IL-12可不赖免疫系统只抑制内皮细胞而抑制肿瘤血管生成,IL-12可以上调IP-10等抑制血管生成因子,下调Ang-2、VEGF、bFGF等促进血管生成因子,协同抑制了肿瘤的血管新生。进一步研究表明,IL-12能够抑制血管内皮细胞增殖抑制肿瘤血管生成的可能机制[109]有,IL-12在肿瘤组织中,参与抑制Ang-2基因表达,使Ang-2无法拮抗Ang-1/Tie-2信号的传导途径,因而Tie-2受体会磷酸化,内皮细胞受到抑制,支持了内皮细胞之间、内皮细胞和周围基质细胞间的连接,稳定了内皮细胞保持的静息状态,维护了血管完整,内皮细胞不能出芽形成新的血管,血管的生成受到抑制,因而肿瘤生长无法继续。

综上所述:裴氏软肝消痞丸对H₂₂荷瘤小鼠肿瘤的生长起到明显抑制作用;对胸腺、脾脏等免疫器官起到增重作用;对H₂₂荷瘤小鼠肿瘤组织中Ang-2的表达起到抑制作用;同时又升高了血清中IL-12的含量。证明了裴氏软肝消痞丸促进机体的非特异性免疫功能,抗肿瘤作用的机理之一可能是通过下调肿瘤组织Ang-2的表达和上调血清IL-12的含量,从抑制肿瘤血管生成而实现抗肿瘤作用。


结语

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